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听说,OK镜在国外被禁用了?


在美国,所有药物和医疗器械在临床使用前,都必须要通过美国食品药品监督管理局(FDA)的认证,我国也是一样。FDA在1998年5月批准了日戴型OK镜的临床应用。2004年12月批准夜戴型OK镜的临床使用。作为OK镜的发明和推广国家,美国技术一直处于世界领先。而且使用更广,并且沿用至今。

国外有一些非营利性的、独立的组织机构,包括国际角膜塑形术学会(IAO)、美国角膜塑形术近视控制学会(AAOMC),还有欧洲角膜塑形术学会 (EurOK)等,一直都在致力于科学规范的防控近视,大家有兴趣可以进入相关网站查看,了解OK镜的最新动态。
另外,其实这个问题也是医生们在门诊中常会被问到的,当然也理解家长们的担心和顾虑。不过这的确是一个好问题,说明家长们能够自己思考和寻找答案,而不是听信谣言,人云亦云。也相信大家通过阅读本文后,答案已在自己心中。

划重点:
现阶段大量临床研究已经充分证实,OK镜是一种安全、有效的控制近视的方法。当然,规范验配,正确护理,定期复查是保障安全的前提。
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